Q32首次亮相，获得4600万美元以“重新平衡”先天和适应性免疫

许多自身免疫性疾病可以通过免疫抑制药物治疗，从而控制已经打开人体自身组织的免疫系统。问题在于，这种方法不仅会抑制受影响组织的免疫反应，还会影响全身的免疫细胞。输入Q32Bio，该公司正在开发用于自身免疫和炎性疾病的新一代治疗方法。

该公司通过4600万美元的A轮融资走出了阴影，其使命是恢复免疫反应的平衡，而不是消灭疾病驱动途径或免疫细胞。它希望到明年第三季度在诊所中有两个程序。

“从根本上说，我们旨在恢复体内动态平衡，以适应和先天免疫。Q32首席执行官迈克尔·布罗克森（MichaelBroxson）告诉FierceBiotech，我们正在重新检查免疫反应，而不是消灭途径或细胞类型。

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它的主要程序ADX-914是BristolMyersSquibb许可的抗体，靶向针对T细胞成熟的细胞因子IL-7受体。阻断该受体可以“调低”杀死人体自身细胞的T细胞以及刺激B细胞产生针对人体自身组织的抗体的T细胞的活性。该公司计划在今年晚些时候开始一项第一阶段研究。

随着Q32进一步了解该药物，它将在第二阶段要测试的疾病区域中进行仔细研究。

“您可以想象，由于生物学原因，我们可能会去很多地方，例如类风湿性关节炎和炎症性肠病这样的T细胞驱动疾病，”Broxson说。“B细胞方面存在一系列疾病，例如重症肌无力，而涉及T细胞和B细胞病理的疾病，例如Sjögren病。”

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紧随其后的是ADX-097，它预定于2021年进入临床。它是一种针对补体系统的融合蛋白，它是先天免疫反应的一部分，是人体抵御入侵病原体的第一道防线。在自身免疫条件下，补体系统可能过度活化并靶向健康组织。开发和市场上有多种补体抑制剂，包括Alexion的Soliris。布罗克森说，它们是“重要的治疗干预措施”，但它们都系统地起作用。

他说：“我们认为我们的方法是下一代治疗方法，因为我们只抑制异常情况下组织中的补体活性，否则会系统地保留监视。”

Q32的联合创始人兼首席科学官SheliaViolette说，Q32的融合蛋白与患病组织中表达的靶标以及称为转化酶的酶结合，转化酶“为整个补体系统提供气体”。它通过称为负调节蛋白的片段来完成后者，该蛋白被认为可以抑制转化酶，但不能在自身免疫条件下正常工作。

Violette说：“我们正在患病组织中劫持一个系统，以带回负调节蛋白，并使它们在需要的地方再次活跃。”